近日，瑞士伯爾尼大學Eduard Babiychuk和Annette Draeger領銜的國際研究團隊開發(fā)了一種不使用抗生素治療嚴重細菌感染的新物質，這一物質將有助于解決當下抗生素抵抗的問題。該研究成果11月2日將刊載在Nature Biotechnology期刊上。

抗生素以前被稱為抗菌素，事實上它不僅能殺滅細菌而且對霉菌、支原體、衣原體、螺旋體、立克次氏體等其它致病微生物也有良好的抑制和殺滅作用，近年來通常將抗菌素改稱為抗生素?？股貧⒕饔弥饕?種機制：抑制細菌細胞壁的合成、與細胞膜相互作用、干擾蛋白質的合成以及抑制核酸的轉錄和復制抑制。自從90年前，青霉素的發(fā)現(xiàn)，抗生素成為治療細菌感染的黃金標準。然而，WHO反復強調細菌對抗生素產(chǎn)生抗藥性問題。一旦抗生素不能抵抗細菌感染，僅僅肺炎都可能是致命的。因而，研究人員一直在琢磨著消滅細菌的可替代方案，且不會出現(xiàn)抗藥性問題。

研究人員通過工程化方法制造了一種由脂類形成的人造納米顆粒。脂質體類似宿主細胞膜的主要成分，這些脂質體類似細菌毒性物質的誘捕圈套，可將細菌“扣押”（ sequester）并中和掉。沒有毒性物質，細菌就沒有進攻武器，進而被宿主的免疫系統(tǒng)消滅。

在臨床醫(yī)學中，脂質體常用以向人體傳遞某些藥物成分。本實驗中，研究人員開發(fā)的脂質體用以吸引細菌毒物，從而保護宿主免受危險物質影響。研究人員比歐式，這一誘捕器的誘捕能力是細菌所不能抵抗的。在沒有危害宿主細胞之前，這些細菌毒物就被吸附掉。

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