酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay， ELISA）于1971年分別由瑞典學(xué)者和荷蘭學(xué)者報(bào)道，開(kāi)創(chuàng)了運(yùn)用酶標(biāo)記免疫技術(shù)，進(jìn)行液體標(biāo)本中微量物質(zhì)測(cè)定的實(shí)驗(yàn)方法。

ELISA基本原理是把抗原或抗體在不損壞其免疫活性的條件下預(yù)先結(jié)合到某種固相載體表面，測(cè)定時(shí)，將受檢樣品（含待測(cè)抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原或抗體按一定程序與結(jié)合在固相載體上的抗原或抗體起反應(yīng)形成抗原或抗體復(fù)合物，經(jīng)洗滌去除反應(yīng)液中其他物質(zhì)，加入酶反應(yīng)底物后，在酶的催化下變?yōu)橛猩镔|(zhì)，最后通過(guò)定性或定量分析有色產(chǎn)物量即可確定樣品中被測(cè)物質(zhì)量。

ELISA方法具有高度敏感性和特異性，易于自動(dòng)化，應(yīng)用非常廣泛，幾乎所有的可溶性抗原抗體系統(tǒng)均可使用，ELISA質(zhì)量保證是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，許多重要環(huán)節(jié)都影響到檢測(cè)結(jié)果。大分子物質(zhì)常用的測(cè)定模式有：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM捕獲法等，小分子物質(zhì)常用競(jìng)爭(zhēng)法，競(jìng)爭(zhēng)法由于存在游離抗原和酶標(biāo)抗原在操作時(shí)差、免疫親和力、結(jié)構(gòu)改變等方面的差異，影響因素更多，更加難于控制。

目前免疫學(xué)方法在環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品安全、藥物監(jiān)測(cè)、激素監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域，獲得長(zhǎng)足發(fā)展，大量的競(jìng)爭(zhēng)法ELISA試劑盒被開(kāi)發(fā)，質(zhì)量控制越來(lái)越嚴(yán)格。

江萊生物經(jīng)過(guò)10年的技術(shù)積累與沉淀，一直拓展頂尖的產(chǎn)品研發(fā)與經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，不斷創(chuàng)新突破。目前主營(yíng)產(chǎn)品有：免疫類(lèi)ELISA試劑盒、代謝類(lèi)ELISA試劑盒、癌癥類(lèi)ELISA試劑盒、細(xì)胞生物類(lèi)ELISA試劑盒等眾多種屬指標(biāo)。

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