流行性出血熱（EHF）診斷用間接熒光抗體技術是公認的經(jīng)典性方法。但由于此法需要一定設備及相應的第二抗體，因此也大大地限制了本法的應用和普及。我國今年又使用了酶聯(lián)或酶標-SPA組化法，對人或動物血清EHF血清抗體測定，為EHF的防治、科研提供了新的手段。

材料及方法

血清

間接免疫熒光抗體測定

HRP-SPA組化法試驗

結(jié)果

結(jié)果共采集血清121份，其中臨床診斷的EHF雙份血清63份，非EHF血清30分，健康人血清28份。1:20定性結(jié)果是，臨床初診為EHF的急性期血清63份，在A9抗原片上陽性者36例，陽性率為57.1%，HT抗原片上陽性者28例，陽性率44.4%。恢復期血清陽性者分別為52例、51例，陽性率分別為82.5%、81.0%，兩種抗原片檢出的符合率為98.2%。非EHF，健康人均陰性。

討論

對HRP-SPA試劑盒的評價 ELISA或HRP-SPA組化法對包括EHF在內(nèi)的各種微生物抗原、抗體檢測的特異性是毋庸置疑的。但此法試驗中需要的某些試劑如辣根過氧化物酶-SPA結(jié)合物、3,3氨基聯(lián)苯胺常因包裝量大、不穩(wěn)定，而不便在基層單位推廣。又鑒于本法使用的系HRP-SPA結(jié)合物，SPA具有與人及多種動物血清IgG、IgM結(jié)合的能力，在進行EHF血清流行病學調(diào)查時，具有間接熒光法所不具有的優(yōu)點。因此本法不僅適用于臨床，也更適用于血清流行病學調(diào)查，推廣試劑盒將有助于EHF防治水平的提高。